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Preferential cytotoxicity

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16271
    Kevetrin hydrochloride

    4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。
    Kevetrin hydrochloride
  • HY-13640
    Rabacfosadine

    GS-9219; VDC-1101

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine
  • HY-P0270
    Magainin 2

    Magainin II

    		 Bacterial Antibiotic Fungal Infection
    蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
    Magainin 2
  • HY-13640A
    Rabacfosadine succinate

    GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate

    		 Others Cancer
    Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
    Rabacfosadine succinate
  • HY-N7119
    Cimicifugoside

    		Others Inflammation/Immunology
    Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。
    Cimicifugoside
  • HY-146738
    GSD-11

    		Akt Cancer
    GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂。GSD-11 抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成。GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 具有研究胰腺癌的潜力。
    GSD-11
  • HY-135680
    I-OMe-Tyrphostin AG 538

    I-OMe-AG 538

    		 IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-10015
    PAP-1
    5 篇以上引用文献

    5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
    PAP-1

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